Eureka.
Em breve · Lista de espera aberta

Descubra insights sobre sua saúde que você nunca imaginou ter.

Eureka cruza seus exames laboratoriais e dados genéticos com inteligência artificial para revelar padrões que relatórios convencionais não enxergam — e gera um protocolo de ação personalizado para você.

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EUREKA · EUR-2847
🧬 Achados genéticos
NDUFS7
Atenção
COL5A1
Moderado
APOE ε3/ε3
Protetor
🔬 Marcadores laboratoriais
Lactato pós
Alto
Vitamina D
Meta ✓
PCR-us
Normal
📋 Protocolo gerado
CoQ10 ubiquinol 400mg/dia
Carnitina tartarato 2g/dia
Metilfolato 200µg (genótipo COMT)
Revisado por especialista em dados de saúde · Pronto para envio
O problema

Você investe em saúde. Mas os protocolos são genéricos.

  • ✗ Suplementos "one-size-fits-all" que ignoram seu metabolismo
  • ✗ Protocolos que funcionam para outros, mas não para você
  • ✗ Anos de tentativa-e-erro sem resposta clara
  • ✗ Exames dentro do normal — mas você sabe que algo não está certo
  • ✗ Fadiga, dor ou sintomas crônicos sem causa identificada

E se você pudesse saber exatamente o que seu corpo precisa — com base no seu DNA e nos seus exames reais?

Não é adivinhação. É precisão molecular.

O diferencial

Integração que nenhum relatório isolado oferece.

O grande poder da Eureka não está em analisar genética ou exames separadamente — está em cruzar os dois com IA e transformar achados em ações concretas.

🔬

Exames laboratoriais

Sangue, marcadores metabólicos, inflamatórios, hormonais — longitudinais e cruzados.

+
🧬

Dados genéticos

SNPs e variantes relevantes para seus sintomas, metabolismo e resposta a tratamentos.

→

Protocolo Eureka

Recomendações de suplementação personalizadas + insights integrados — fundamentados em guidelines médicos e literatura científica atualizada.

O que analisamos

Seu corpo fala. A IA traduz.

Cruzamos dados laboratoriais e genéticos em domínios críticos de saúde — revelando conexões que análises isoladas perdem.

🔬 Nos seus exames

  • Marcadores metabólicos e energéticos (lactato, CPK, HbA1c)
  • Perfil inflamatório (PCR, VHS, eosinófilos, IgM)
  • Hormônios, vitaminas e minerais com tendência temporal
  • Composição corporal e biomarcadores cardiometabólicos
  • Interações entre suplementos e medicamentos em uso

🧬 No seu DNA

  • Metabolismo energético — mitocôndrias e produção de ATP
  • Colágeno e tecido conjuntivo — estrutura e cicatrização
  • Inflamação e imunidade — resposta histamínica e mastocitária
  • Metilação — como você processa vitaminas B, faz detox e regula neurotransmissores
  • Farmacogenômica — quais medicamentos e suplementos funcionam para você
  • Risco cardiovascular e neurodegenerativo
Você não precisa ter dados genéticos para começar. A análise laboratorial já gera insights valiosos. A genética aprofunda — e indicamos como obter seus dados caso queira ir mais longe.
Para quem

Para pacientes, profissionais e clínicas.

Eureka atende três públicos que compartilham uma demanda em comum: análise de dados de saúde com profundidade real.

Investigação de saúde

Sintomas crônicos sem resposta clara

  • Fadiga, dor ou queixas que os exames convencionais não explicam
  • Quem reage diferente a medicamentos ou suplementos
  • Quem quer entender a base dos seus sintomas antes de tratar
  • Quem precisa de dados para dialogar melhor com médicos

A partir de R$ 1.500 · análise completa

Performance e longevidade

Otimização com base em dados reais

  • Otimização de sono, metabolismo e cognição
  • Avaliação de suplementos e interações genéticas
  • Monitoramento com marcadores além do convencional
  • Quem quer dados, não opiniões genéricas

A partir de R$ 600 · painel de performance

Clínicas e profissionais

Suporte analítico para casos complexos

  • Médicos, nutrólogos e especialistas que querem visão integrada de achados laboratoriais e genéticos
  • Clínicas de medicina integrativa, longevidade e nutrologia
  • Relatório como ferramenta de suporte clínico — não substitui, aprofunda
  • Parcerias continuadas por volume de casos

Sob consulta · parcerias disponíveis

Aviso importante Os relatórios Eureka são de consultoria científica e não substituem avaliação, diagnóstico ou prescrição médica. Sempre consulte um profissional de saúde habilitado.
Como funciona

Simples, seguro e rigoroso.

Todo o processo é pensado para proteger seus dados e entregar um relatório que realmente vale a pena.

1

Você entra na lista de espera

Preenche o formulário abaixo. Analisamos seu perfil e entramos em contato com as primeiras vagas disponíveis.

2

Envia seus arquivos com privacidade

Você acessa um portal seguro, anonimiza seus dados pessoais antes do envio e confirma o que será analisado. Nunca recebemos arquivos identificados.

3

IA analisa, especialista revisa

Nosso pipeline de IA processa e cruza todos os dados. Antes de chegar a você, uma especialista revisa cada achado e valida as recomendações.

4

Você recebe seu protocolo Eureka

Relatório detalhado com alertas, recomendações de suplementação personalizadas e protocolos práticos — baseados em guidelines médicos e literatura científica atualizada — mais indicação de especialistas para acompanhamento clínico.

Casos reais

O que a análise integrada revela.

Dois casos reais analisados com o protocolo Eureka — o tipo de conexão que uma análise isolada não captura.

Neurocientista, 37 anos

Feminino · Lab + Genômica (Genera + WGS)
Análise completa
Chegou com Fadiga extrema, dor crônica e múltiplos sintomas sem causa integrada — apesar de anos de investigação e acompanhamento especializado.

O que a análise revelou

  • → Complexo I mitocondrial comprometido (NDUFS7/NDUFV1) — confirmado pelo cruzamento com lactato pós-exercício 63% acima do limite. Fadiga com base molecular real, não "psicossomática".
  • → Colágeno geneticamente frágil (COL5A1/COL1A1/ACAN) — mecanismo das lesões articulares recorrentes desde a adolescência identificado.
  • → COMT Val/Met + MAOA het — sensibilização central à dor explicada geneticamente. Também explica a vantagem cognitiva.
  • → MCAS suspeito confirmado geneticamente (FcεRIβ het + HNMT) — cruzado com eosinofilia leve no lab. Ciclo ativo identificado.
Resultado Protocolo personalizado com CoQ10 ubiquinol, carnitina tartarato e metilfolato dosado por genótipo. Vitamina D: 38 → 62 ng/mL com suplementação ajustada. Roadmap de investigação clínica estruturado.

Biohacker, 37 anos

Masculino · Lab longitudinal (6 coletas) + Genera
Análise completa
Chegou com Queixas gástricas recorrentes, cansaço físico e mental persistentes — mesmo com protocolo avançado de suplementação e acompanhamento médico ativo.

O que a análise revelou

  • → Causa do gástrico: intolerância à lactose confirmada geneticamente (MCM6 C/C) — nunca investigada. Solução imediata: troca do whey concentrado por isolado.
  • → Causa da homocisteína elevada (18–25 µmol/L): deficiência de B6 ativa (NBPF3), não MTHFR — que era normal. O protocolo em uso (B12 + folato) não resolvia o problema real.
  • → Interação urgente identificada: Ioimbina + Venvanse — combinação contraindicada, risco cardiovascular real, não detectada pelo médico assistente.
  • → APOE ε3/ε4 confirmado: estatinas mais indicadas para ele são sinvastatina — não as prescritas. Risco CV personalizado mapeado.
Resultado Interações urgentes comunicadas ao médico. Protocolo corrigido com P5P + betaína para homocisteína. Causa simples do gástrico resolvida. Painel de checkup personalizado para os próximos 12 meses entregue.
Dúvidas frequentes

Tudo que você precisa saber antes de entrar na lista.

Ainda com dúvidas? Entre em contato pelo email no rodapé.

Não. A análise pode ser feita apenas com seus exames laboratoriais — e já gera insights valiosos. A genética aprofunda o relatório, mas não é obrigatória. Se você quiser incluir dados genéticos, indicamos como obter os seus.
No Brasil, as principais opções são:

Genera (genera.com.br) — painel de SNPs (~639 mil pontos do DNA), excelente custo-benefício para análise de saúde. Em breve disponibilizaremos um link de parceria com desconto exclusivo para clientes Eureka.

MeuDNA (meudna.com.br) — sequenciamento completo do genoma (WGS), mais abrangente.

Aceitamos os arquivos brutos em formato CSV (Genera), VCF (WGS) ou os relatórios processados de qualquer laboratório.
Qualquer painel laboratorial recente serve como ponto de partida — inclusive exames do plano de saúde. Quanto mais completo e com histórico ao longo do tempo, mais rico o relatório. Se não souber o que pedir, orientamos quais marcadores solicitar ao seu médico para maximizar a análise.
Aceitamos PDF de laudos laboratoriais, JPEG ou PDF de bioimpedância, CSV ou VCF de dados genéticos brutos (Genera, MeuDNA, 23andMe), e relatórios genéticos processados em qualquer formato. Tudo é enviado por um portal seguro — nunca por email.
Sim. Você anonimiza seus dados pessoais no próprio navegador, antes de qualquer envio. Nunca recebemos arquivos com nome, CPF ou data de nascimento. Os arquivos são armazenados apenas com um ID gerado pelo sistema, em servidor com criptografia de ponta a ponta. O processamento segue as diretrizes da LGPD para dados sensíveis.
Não. O relatório Eureka é de consultoria científica — ele enriquece sua conversa com profissionais de saúde, não os substitui. Ao final de cada relatório, incluímos indicação de especialistas parceiros para acompanhamento clínico adequado.
Em média 48 a 72 horas após o envio e confirmação dos arquivos. O prazo inclui o processamento por IA e a revisão pela especialista antes do envio.
Lista de espera

Garanta sua vaga.

As primeiras vagas serão limitadas. Entre na lista e seja uma das primeiras a descobrir o que seus dados têm a dizer.